निजाटिडाइन

निजाटिडाइन के बारे में – About Nizatidine in hindi

निजाटिडाइन गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल एजेंट (Gastrointestinal Agent) से संबंधित दवा का हिस्टामाइन H2 विरोधी (Histamine H2 Antagonist) है।

निजाटिडाइन एक H2 रिसेप्टर विरोधी है जिसका उपयोग GERD और कई प्रकार के अल्सर के इलाज के लिए किया जाता है।

निजाटिडाइन गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट से आसानी से अवशोषित हो जाता है। जैवउपलब्धता (70% से अधिक) अधिकतम प्लाज्मा सांद्रता (peak plasma concentration) तक पहुंचने में लगने वाला समय लगभग 0.5-3 घंटे है। निजाटिडाइन में लगभग 0.8-1.5 L/kg के वितरण की मात्रा होती है। प्लाज्मा प्रोटीन बाध्यकारी (Plasma protein binding) लगभग 35% है। निजाटिडाइन आंशिक रूप से यकृत मार्ग के माध्यम से मेटाबोलाइज़ किया जाता है और निजाटिडाइन N-2-ऑक्साइड (nizatidine N-2-oxide), निजाटिडाइन S-ऑक्साइड (nizatidine S-oxide) और न-2-मोनोड़ेस्मेट्यलनिजाटिडाइन (N-2-monodesmethylnizatidine) में परिवर्तित हो जाता है। निजाटिडाइन मुख्य रूप से मूत्र के माध्यम से (>90%), सक्रिय ट्यूबलर स्राव (active tubular secretion) द्वारा, 12 घंटे के भीतर, और लगभग 60% मल में अपरिवर्तित दवा के रूप में उत्सर्जित होता है (<6%)।

निजाटिडाइन सिरदर्द, चक्कर आना, उनींदापन, कब्ज, दस्त, पेट दर्द, नाक बहना, छींकना, खाँसी और पसीना आना जैसे दुष्प्रभाव दिखाता है।

निजाटिडाइन मौखिक गोलियों, मौखिक कैप्सूल और मौखिक सल्यूशन्स के रूप में उपलब्ध है।

निजाटिडाइन भारत, जापान, सिंगापुर, मलेशिया, स्पेन, कनाडा, अमेरिका, ऑस्ट्रेलिया, चीन और इटली में उपलब्ध है।

निजाटिडाइन की क्रिया का तंत्र – Mechanism of Action in hindi

निजाटिडाइन गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल (Gastrointestinal) एजेंट से संबंधित है और हिस्टामाइन H2 प्रतिपक्षी के रूप में कार्य करता है।

निजाटिडाइन पार्श्विका कोशिकाओं (parietal cells) के गैस्ट्रिक बेसोलेटरल झिल्ली (gastric basolateral membrane) पर H2-रिसेप्टर्स पर बंधन के लिए हिस्टामाइन के साथ प्रतिस्पर्धा करता है। प्रतिस्पर्धी निषेध के परिणामस्वरूप बेसल (basal) और निशाचर गैस्ट्रिक एसिड स्राव (nocturnal gastric acid secretions) में कमी आती है। दवा भोजन, कैफीन, इंसुलिन (insulin), बीटाज़ोल (betazole), या पेंटागैस्ट्रिन (pentagastrin) जैसे उत्तेजनाओं के लिए गैस्ट्रिक एसिड प्रतिक्रिया को भी कम करती है।

निजाटिडाइन की कार्रवाई की शुरुआत और अवधि पर डेटा चिकित्सकीय रूप से स्थापित नहीं है।

निजाटिडाइन का Tmax लगभग 0.5 से 3 घंटे है

निजाटिडाइन का उपयोग कैसे करें – How to use Nizatidine in hindi

निजाटिडाइन मौखिक गोलियों, मौखिक कैप्सूल और मौखिक सल्यूशन्स के रूप में उपलब्ध है।

निजाटिडाइन टैबलेट, कैप्सूल और सस्पेन्षन मौखिक रूप से लिया जाता है, आमतौर पर दिन में दो बार।

निजाटिडाइन के उपयोग – Uses of Nizatidine in hindi

निजाटिडाइन कम विषाक्तता वाला हिस्टामाइन H2 रिसेप्टर (histamine H2 receptor) विरोधी है जो गैस्ट्रिक एसिड स्राव को रोकता है। दवा का उपयोग डुओडनल अल्सर (duodenal ulcers) के इलाज के लिए किया जाता है

निजाटिडाइन के लाभ – Benefits of Nizatidine in hindi

निजाटिडाइन गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल एजेंट से संबंधित दवा का हिस्टामाइन H2 विरोधी है।

निजाटिडाइन एक हिस्टामाइन H2-रिसेप्टर विरोधी है। यह गैस्ट्रिक पार्श्विका कोशिकाओं पर हिस्टामाइन H2-रिसेप्टर्स को ब्लॉक करता है जिसके परिणामस्वरूप गैस्ट्रिक एसिड स्राव, गैस्ट्रिक मात्रा और हाइड्रोजन आयन एकाग्रता (hydrogen ion concentration) में कमी आती है।

निजाटिडाइन के संकेत – Indications of Nizatidine in hindi

निजाटिडाइन निम्नलिखित नैदानिक संकेतों में उपयोग के लिए अनुमोदित है

वयस्क संकेत (Adult Indication):

• खाने की नली में खाना ऊपर लौटना (Gastroesophageal reflux disease)

बाल चिकित्सा संकेत (Pediatric Indication):

•GERD, उपचार (GERD, treatment)

• ग्रासनलीशोथ (Esophagitis), उपचार

निजाटिडाइन के प्रशासन की विधि – Method of Administration of Nizatidine in hindi

वयस्क खुराक (Adult dose):

• गस्त्रोएसोफ़ागेआल भाटा रोग (Gastroesophageal reflux disease): मौखिक: 150 मिलीग्राम दो बार दैनिक; चिकित्सा की अवधि लक्षणों पर निर्भर करती है।

बाल चिकित्सा खुराक (Pediatric dose):

•GERD, उपचार:

मौखिक:

शिशुओं और बच्चों ≤11 साल: 5 मिलीग्राम / किग्रा / खुराक दो बार दैनिक; अधिकतम दैनिक खुराक: 300 मिलीग्राम / दिन।

बच्चे ≥12 वर्ष और किशोर: 150 मिलीग्राम प्रतिदिन दो बार; अधिकतम दैनिक खुराक: 300 मिलीग्राम / दिन

• ग्रासनलीशोथ, उपचार (Esophagitis, treatment):

मौखिक:

शिशु ≥6 महीने और बच्चे ≤11 साल: सीमित डेटा उपलब्ध: 5 मिलीग्राम/किग्रा/खुराक दिन में दो बार। खुराक हल्के से मध्यम ग्रासनलीशोथ के साथ 26 बाल रोगियों (उपचार समूह: n = 13; आयु सीमा: 0.5 से 12 वर्ष) में एक डबल ब्लाइंड, प्लेसबो-नियंत्रित (placebo-controlled) परीक्षण पर आधारित थी।

बच्चे ≥12 वर्ष और किशोर: 150 मिलीग्राम प्रतिदिन दो बार; अधिकतम दैनिक खुराक: 300 मिलीग्राम / दिन।

निजाटिडाइन की खुराक की ताकत – Dosage strengths of Nizatidine in Hindi

निजाटिडाइन 150 मिलीग्राम के रूप में विभिन्न शक्तियों में उपलब्ध है; 300 मिलीग्राम; 75 मिलीग्राम; 15 मिलीग्राम / एमएल।

निजाटिडाइन के खुराक के रूप – Dosage forms of Nizatidine in hindi

निजाटिडाइन मौखिक गोलियों, मौखिक कैप्सूल और मौखिक सल्यूशन के रूप में उपलब्ध है।

किडनी रोगी में खुराक समायोजन (Dosage Adjustment in Kidney Patient)

सक्रिय उपचार (active treatment):

CrCl >50 mL/मिनट: कोई खुराक समायोजन आवश्यक नहीं है।

CrCl 20 से 50 एमएल/मिनट: 150 मिलीग्राम दिन में एक बार

CrCl <20 एमएल/मिनट: 150 मिलीग्राम हर दूसरे दिन

रखरखाव(Maintenance) उपचार:

CrCl >50 mL/मिनट: कोई खुराक समायोजन आवश्यक नहीं है

CrCl 20 से 50 एमएल/मिनट: हर दूसरे दिन 150 मिलीग्राम

CrCl <20 एमएल/मिनट: 150 मिलीग्राम हर 3 दिनों में

वैकल्पिक सिफारिशें (Alternate recommendations):

जीएफआर> 50 एमएल / मिनट: सामान्य खुराक का 75% से 100% प्रशासन करें।

जीएफआर 10 से 50 एमएल/मिनट: हर 24 से 48 घंटे में 150 मिलीग्राम

जीएफआर <10 एमएल/मिनट: प्रत्येक 48 से 72 घंटों में 150 मिलीग्राम

निजाटिडाइन के विपरीत संकेत – Contraindication of Nizatidine in hindi

निजाटिडाइन के रोगियों में विपरीत संकेत है

• ज्ञात अतिसंवेदनशीलता (hypersensitivity) दवा के लिए। चूंकि यौगिकों के इस वर्ग में क्रॉस संवेदनशीलता देखी गई है, एक्सिड (Axid) (निजाटिडाइन) समेत H2-रिसेप्टर विरोधी, अन्य H2-रिसेप्टर विरोधी के अतिसंवेदनशीलता के इतिहास वाले मरीजों को प्रशासित नहीं किया जाना चाहिए।

निजाटिडाइन का उपयोग करने के लिए चेतावनी और सावधानियां – Warning and Precautions for using Nizatidine in hindi

• विटामिन बी12 की कमी (Vitamin B12 deficiency)

लंबे समय तक उपचार (≥2 वर्ष) से विटामिन B12 कुअवशोषण (malabsorption) और बाद में विटामिन बी12 की कमी हो सकती है। कमी की मात्रा खुराक से संबंधित है और महिलाओं और कम उम्र (<30 वर्ष) में एसोसिएशन अधिक मजबूत है; उपचार बंद करने के बाद व्यापकता कम हो जाती है।

• गैस्ट्रिक दुर्दमता (Gastric malignancy)

लक्षणों से राहत गैस्ट्रिक दुर्दमता की उपस्थिति को नहीं रोकती है।

• गुर्दे की दुर्बलता (Renal impairment)

मध्यम से गंभीर गुर्दे की हानि वाले मरीजों में सावधानी के साथ प्रयोग करें; खुराक समायोजन की सिफारिश की जाती है।

• बाल चिकित्सा (Pediatric)

प्रोटॉन पंप इनहिबिटर और H2 ब्लॉकर्स सहित गैस्ट्रिक एसिड इनहिबिटर का उपयोग, बाल रोगियों में तीव्र गैस्ट्रोएंटेराइटिस और समुदाय-अधिग्रहित निमोनिया के विकास के बढ़ते जोखिम से जुड़ा हुआ है।

स्तनपान चेतावनी - Breast Feeding Warning in hindi

स्तनपान कराने वाली महिलाओं (lactating women) में किए गए अध्ययनों से पता चला है कि निजाटिडाइन की प्रशासित मौखिक खुराक का 0.1% प्लाज्मा सांद्रता के अनुपात में मानव दूध में स्रावित होता है। निजाटिडाइन के साथ इलाज किए गए स्तनपान कराने वाले चूहों द्वारा पाले गए पिल्लों में विकास अवसाद के कारण, मां को दवा के महत्व को ध्यान में रखते हुए, नर्सिंग को बंद करना या दवा को बंद करना है या नहीं, यह निर्णय लिया जाना चाहिए।

गर्भावस्था चेतावनी – Pregnancy Warning in hindi

पशु प्रजनन अध्ययन भ्रूण के लिए जोखिम प्रदर्शित करने में विफल रहे हैं और गर्भवती महिलाओं में पर्याप्त और अच्छी तरह से नियंत्रित अध्ययन नहीं हैं।

निजाटिडाइन की प्रतिकूल प्रतिक्रिया – Adverse Reaction of Nizatidine in hindi

सामान्य (Common)

• खुजली (Pruritus), डायरिया (बच्चे और किशोर), उल्टी (बच्चे और किशोर), संक्रमण, चिंता, चक्कर आना, चिड़चिड़ापन (बच्चे और किशोर), घबराहट, अंबीलोपिया, खांसी (बच्चे और किशोर), nasal congestion (बच्चे और किशोर), नासोफेरींजिटिस (nasopharyngitis) (बच्चे और किशोर), वेंट्रिकुलर टैचीकार्डिया (Ventricular tachycardia), एनीमिया (Anemia), दौरे (Seizure)।

दुर्लभ (Rare)

• वास्कुलिटिस, डायफोरेसिस, एक्सफ़ोलीएटिव डर्मेटाइटिस (exfoliative dermatitis), स्किन रैश, अर्टिकेरिया (urticaria), गाइनेकोमास्टिया (Gynecomastia), हाइपरयूरिसीमिया, मतली, नपुंसकता, अप्लास्टिक एनीमिया (Aplastic anemia), ईोसिनोफिलिया, इम्यून थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (immune thrombocytopenia), कोलेस्टेटिक पीलिया (Cholestatic jaundice) (मिश्रित हेपेटोसेलुलर सहित), हेपेटाइटिस, पीलिया, एनाफिलेक्सिस (Anaphylaxis), अतिसंवेदनशीलता एंजाइटिस, अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रिया, सीरम बीमारी जैसी प्रतिक्रिया, भ्रम, बुखार।

निजाटिडाइन की ड्रग इंटरेक्शन – Drug interaction of Nizatidine in hindi

• अकलाब्रुटिनिब (Acalabrutinib)

हिस्टामाइन H2 रिसेप्टर विरोधी अकलाब्रुटिनिब की सीरम एकाग्रता को कम कर सकते हैं। प्रबंधन: हिस्टामाइन H2 रिसेप्टर एंटागोनिस्ट (H2RA) से 2 घंटे पहले अकलाब्रुटिनिब कैप्सूल दें। यदि H2 आरए के साथ एकैलाब्रुटिनिब टैबलेट का एक साथ उपयोग किया जाता है तो किसी कार्रवाई की आवश्यकता नहीं है

• एतज़ानवीर (Atazanavir)

हिस्टामाइन H2 रिसेप्टर विरोधी एतज़ानवीर की सीरम एकाग्रता को कम कर सकते हैं। प्रबंधन: विशिष्ट खुराक सीमाएं और प्रशासन दिशानिर्देश मौजूद हैं; पूर्ण इंटरेक्शन मोनोग्राफ या एतज़ानवीर निर्धारित जानकारी से परामर्श लें

• बेलुमोसुडिल(Belumosudil)

हिस्टामाइन H2 रिसेप्टर विरोधी बेलुमोसडिल की सीरम एकाग्रता को कम कर सकते हैं।

• बोसुटिनिब (Bosutinib)

हिस्टामाइन H2 रिसेप्टर विरोधी बोसुटिनिब की सीरम एकाग्रता को कम कर सकते हैं। प्रबंधन: हिस्टामाइन H 2 रिसेप्टर विरोधी को बोसुटिनिब से पहले या बाद में 2 घंटे से अधिक समय तक प्रशासित करें

• सेफडीटोरन (Cefditoren)

हिस्टामाइन H2 रिसेप्टर विरोधी सेफडीटोरन की सीरम सांद्रता को कम कर सकते हैं।

सेफ्पोडॉक्सिम: हिस्टामाइन H2 रिसेप्टर प्रतिपक्षी सेफपोडॉक्सिम की सीरम सांद्रता को कम कर सकते हैं।

• सेफ्यूरोक्साइम (Cefuroxime)

हिस्टामाइन एच2 रिसेप्टर विरोधी सेफुरोक्सिम के अवशोषण को कम कर सकते हैं। मौखिक खुराक को कम से कम 2 घंटे अलग करें।

• सिस्टेमिन (Cysteamine) (प्रणालीगत)

हिस्टामाइन H2 रिसेप्टर विरोधी सिस्टामाइन (सिस्टमिक) के चिकित्सीय प्रभाव को कम कर सकते हैं।

• डैकोमिटिनिब (Dacomitinib)

हिस्टामाइन H2 रिसेप्टर विरोधी डैकोमिटिनिब की सीरम एकाग्रता को कम कर सकते हैं। प्रबंधन: हिस्टामाइन H2-रिसेप्टर एंटागोनिस्ट (एच2आरए) के कम से कम 6 घंटे पहले या 10 घंटे बाद डैकोमिटिनिब का प्रबंध करें।

• दासतिनिब (Dasatinib)

हिस्टामाइन H2 रिसेप्टर विरोधी दासतिनिब के अवशोषण को कम कर सकते हैं। प्रबंधन: अगर कुछ एसिड-कम करने वाली चिकित्सा की आवश्यकता होती है, तो एंटासिड्स (दासतिनिब प्रशासन से 2 घंटे पहले या बाद में लिया जाता है) का उपयोग H2-प्रतिपक्षी के स्थान पर किया जा सकता है।

• डेलावार्डिन (Delavirdine)

हिस्टामाइन H रिसेप्टर विरोधी डेलावार्डिन की सीरम एकाग्रता को कम कर सकते हैं।

• एनोक्सासिन (Enoxacin)

हिस्टामाइन H2 रिसेप्टर विरोधी एनोक्सासिन के अवशोषण को कम कर सकते हैं।

एर्लोटिनिब: हिस्टामाइन H2 रिसेप्टर विरोधी एर्लोटिनिब की सीरम एकाग्रता को कम कर सकते हैं। प्रबंधन: जब संभव हो एर्लोटिनिब प्राप्त करने वाले रोगियों में H2-प्रतिपक्षी से बचें। यदि सहवर्ती उपचार से बचा नहीं जा सकता है, तो एर्लोटिनिब को प्रतिदिन एक बार, 10 घंटे बाद और H2-प्रतिपक्षी खुराक से कम से कम 2 घंटे पहले लेना चाहिए।

निजाटिडाइन के साइड इफेक्ट – Side effects of Nizatidine in hindi

निज़टिडाइन के सामान्य दुष्प्रभावों में निम्नलिखित शामिल हैं

सामान्य दुष्प्रभाव (Common side effects)

• सिरदर्द, चक्कर आना, उनींदापन, कब्ज, दस्त, पेट दर्द, नाक बहना, छींक आना, खांसी, पसीना आना।

दुर्लभ दुष्प्रभाव (Rare side effects)

• त्वचा पर लाल चकत्ते, पित्ती, खुजली, घरघराहट, सांस लेने में कठिनाई।

विशिष्ट आबादी में निजाटिडाइन का उपयोग – Use of Nizatidine in specific Populations

• गर्भावस्था (Pregnancy)

गर्भावस्था श्रेणी बी (pregnancy category B)

टेराटोजेनिक प्रभाव (Teratogenic Effects)

1500 mg/ किग्रा / दिन (9000 mg / वर्ग मीटर / दिन, शरीर की सतह क्षेत्र के आधार पर अनुशंसित मानव खुराक का 40.5 गुना) और गर्भवती खरगोशों में 275 mg / किग्रा / दिन तक की खुराक पर गर्भवती चूहों में मौखिक प्रजनन अध्ययन (3245 mg/एम2/दिन, शरीर की सतह क्षेत्र के आधार पर अनुशंसित मानव खुराक का 14.6 गुना) निजाटिडाइन के कारण भ्रूण को खराब प्रजनन क्षमता या नुकसान का कोई सबूत नहीं मिला है। हालांकि, गर्भवती महिलाओं में पर्याप्त और अच्छी तरह से नियंत्रित अध्ययन नहीं हैं। क्योंकि पशु प्रजनन अध्ययन हमेशा मानव प्रतिक्रिया की भविष्यवाणी नहीं करते हैं, इस दवा का उपयोग गर्भावस्था के दौरान केवल तभी किया जाना चाहिए जब स्पष्ट रूप से आवश्यक हो।

• नर्सिंग माताएं (Nursing Mothers)

स्तनपान कराने वाली महिलाओं में किए गए अध्ययनों से पता चला है कि निजाटिडाइन की प्रशासित मौखिक खुराक का 0.1% प्लाज्मा सांद्रता के अनुपात में मानव दूध में स्रावित होता है। निजाटिडाइन के साथ इलाज किए गए स्तनपान कराने वाले चूहों द्वारा पाले गए पिल्लों में विकास अवसाद के कारण, मां को दवा के महत्व को ध्यान में रखते हुए, नर्सिंग को बंद करना या दवा को बंद करना है या नहीं, यह निर्णय लिया जाना चाहिए।

• बाल चिकित्सा उपयोग (Pediatric Use)

बाल रोगियों में सुरक्षा और प्रभावशीलता स्थापित नहीं की गई है।

• जेरैटरिक उपयोग (Geriatric Use)

क्लिनिकल अध्ययन में 955 रोगियों में से जिनका निजाटिडाइन के साथ इलाज किया गया था, 337 (35.3%) 65 और उससे अधिक उम्र के थे। इन और छोटे विषयों के बीच सुरक्षा या प्रभावशीलता में कोई समग्र अंतर नहीं देखा गया। अन्य रिपोर्ट किए गए नैदानिक अनुभव ने बुजुर्गों और छोटे रोगियों के बीच प्रतिक्रियाओं में अंतर की पहचान नहीं की है, लेकिन कुछ वृद्ध व्यक्तियों की अधिक संवेदनशीलता से इंकार नहीं किया जा सकता है। इस दवा को गुर्दे द्वारा काफी हद तक उत्सर्जित करने के लिए जाना जाता है, और इस दवा के लिए जहरीले प्रतिक्रियाओं का जोखिम खराब गुर्दे समारोह वाले मरीजों में अधिक हो सकता है। क्योंकि बुजुर्ग रोगियों में गुर्दे की कार्यक्षमता कम होने की संभावना अधिक होती है, खुराक के चयन में सावधानी बरतनी चाहिए, और यह गुर्दे के कार्य की निगरानी के लिए उपयोगी हो सकता है।

निजाटिडाइन की अधिक मात्रा – Overdosage of Nizatidine in hindi

लक्षण (Symptoms): लैक्रिमेशन (Lacrimation), लार(salivation), वमन (emesis), मिओसिस (miosis) और डायरिया।

प्रबंधन (Management): रोगसूचक और सहायक उपचार। सक्रिय लकड़ी का कोयला, वमन, या पानी से धोना अवशोषण को कम कर सकता है।

क्लिनिकल फार्माकोलॉजी ऑफ निजाटिडाइन – Clinical Pharmacology of Nizatidine in hindi

• फार्माकोडायनामिक (Pharmacodynamic)

निज़टिडाइन हिस्टामाइन H2-रिसेप्टर्स में हिस्टामाइन का एक प्रतिस्पर्धी, प्रतिवर्ती अवरोधक है, विशेष रूप से गैस्ट्रिक पार्श्विका कोशिकाओं में। पेट की कोशिकाओं पर हिस्टामाइन की क्रिया को रोककर, निज़ेटिडाइन पेट के एसिड के उत्पादन को कम करता है। निजाटिडाइन में कोई स्पष्ट एंटीएंड्रोजेनिक क्रिया नहीं थी। निजाटिडाइन द्वारा इलाज की गई समस्याओं के लिए पूर्ण खुराक चिकित्सा 8 सप्ताह से अधिक नहीं रहती है। यह प्रदर्शित किया गया है कि सक्रिय डुओडनल अल्सर के उपचार के बाद निजाटिडाइन की कम खुराक के साथ उपचार रखरखाव थेरेपी के रूप में प्रभावी है।

• फार्माकोकाइनेटिक्स (Pharmacokinetics)

अवशोषण (Absorption)

निजाटिडाइन जीआई ट्रैक्ट से आसानी से अवशोषित हो जाता है। जैवउपलब्धता (70% से अधिक) अधिकतम प्लाज्मा सांद्रता तक पहुंचने में लगने वाला समय लगभग 0.5-3 घंटे है।

वितरण (Distribution)

निजाटिडाइन में लगभग 0.8-1.5 L/kg के वितरण की मात्रा होती है। प्लाज्मा प्रोटीन बाध्यकारी लगभग 35% है।

चयापचय और उत्सर्जन (Metabolism and Excretion)

निजाटिडाइन आंशिक रूप से यकृत (hepatic) मार्ग के माध्यम से मेटाबोलाइज़ किया जाता है और निजाटिडाइन N-2-ऑक्साइड, निजाटिडाइन S-ऑक्साइड और N-2- मोनोड़ेस्मेट्यलनिजाटिडाइन में परिवर्तित हो जाता है। निजाटिडाइन मुख्य रूप से मूत्र के माध्यम से (>90%), सक्रिय ट्यूबलर स्राव द्वारा, 12 घंटे के भीतर, और लगभग 60% अपरिवर्तित दवा के रूप में मल (<6%) के माध्यम से उत्सर्जित होता है।

निजाटिडाइन का नैदानिक अध्ययन – Clinical Studies of Nizatidine in hindi

टोमोकेन वाई, नोमुरा एम, कुजिम एस, नोडा वाई, कोंडो एन, नकाया वाई, इटो एस. गैस्ट्रिक मोटिलिटी और कार्डियक ऑटोनोमिक फंक्शन पर निजाटिडाइन के प्रभाव पर नैदानिक अध्ययन। अर्ज़नेमिटतेल्फ़ोर्सचुंग. 2004 अगस्त;54(08):427-35।

मॉरिससी केएम, स्टॉकर एसएल, चेन ईसी, कास्त्रो आरए, ब्रेट सीएम, गियाकोमिनी केएम। स्वस्थ स्वयंसेवकों में मेटफॉर्मिन के फार्माकोकाइनेटिक्स और फार्माकोडायनामिक्स पर एक MATE2K चयनात्मक अवरोधक निज़टिडाइन का प्रभाव। क्लिनिकल फार्माकोकाइनेटिक्स। 2016 अप्रैल;55:495-506।

फूटगामी स, शिमपुकू म, सॉंग ज्म, कोडका य, यमवाकी ह, नेगाया ह, शिंडो त, कवागोे त, होरिए आ, गुड़ीस क, इवकिरी क. निजाटिडाइन कार्यात्मक अपच के साथ रोगियों में नैदानिक लक्षणों और गैस्ट्रिक खाली करने में सुधार करता है।. पाचन। 2012;86(2):114-21।

• https://www.mims.com/malaysia/drug/info/nizatidine?mtype=generic
• https://go.drugbank.com/drugs/DB00585
• https://www.drugs.com/pregnancy/nizatidine.html
• https://www.rxlist.com/axid-drug.htm#warnings
• https://www.uptodate.com/contents/nizatidine-drug-information?search=nizatidine&source=panel_search_result&selectedTitle=1~35&usage_type=panel&kp_tab=drug_general&display_rank=1
• https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a694030.html#:~:text=Nizatidine is used to treat,stomach makes too much acid.
• https://reference.medscape.com/drug/axid-nizatidine-341996