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प्रानलुकास्ट
Allopathy
Prescription Required
DCGI (Drugs Controller General of India)
Schedule H
प्रानलुकास्ट के बारे में - About Pranlukast in hindi
प्रानलुकास्ट औषधीय वर्ग सिस्टीनिल ल्यूकोट्रिएन-1 रिसेप्टर प्रतिपक्षी(pharmacological class Cysteinyl Leukotriene-1 Receptor Antagonist) से संबंधित है। प्रानलुकास्ट चुनिंदा रूप से सिस्टीनिल ल्यूकोट्रिएन रिसेप्टर में LTD4 को बांधता है और उन्हें विरोधी(antagonizes) बनाता है , क्योंकि इस रिसेप्टर के लिए इसका अधिक संबंध है।
प्रानलुकास्ट को लक्षणों से राहत देने और क्रोनिक ब्रोन्कियल अस्थमा, और एलर्जिक राइनाइटिस के उपचार और रखरखाव के लिए भी अनुमोदित किया गया है।
प्रानलुकास्ट मौखिक अवशोषण(oral absorption) 12.5% है। प्रानलुकास्ट को साइटोक्रोम P450 एंजाइम द्वारा मेटाबोलाइज़ किया गया पाया जाता है और मेटाबोलिज्म मुख्य रूप से ग्लूकोरोनिक संयुग्मन के कारण होता है। उन्मूलन(elimination) का प्रमुख मार्ग मल मार्ग है
प्रानलुकास्ट से जुड़े आम दुष्प्रभाव सिरदर्द, बुखार, दस्त, और द्विपक्षीय पैर एडिमा(bilateral leg edema) हैं
प्रानलुकास्ट गोलियों और सूखे सिरप(dry syrup) के रूप में उपलब्ध है और जापान में इसका प्रमुख रूप से उपयोग किया जाता है।
प्रानलुकास्ट की कार्रवाई का तंत्र - Mechanism of Action of Pranlukast in hindi
प्रानलुकास्ट औषधीय वर्ग सिस्टीनिल ल्यूकोट्रिएन-1 रिसेप्टर प्रतिपक्षी से संबंधित है। प्रानलुकास्ट चुनिंदा रूप से सिस्टीनिल ल्यूकोट्रिएन रिसेप्टर में LTD4 को बांधता है और उन्हें विरोधी बनाता है , क्योंकि इस रिसेप्टर के लिए इसका अधिक संबंध है।
इसलिए प्रानलुकास्ट बिना किसी एगोनिस्टिक गतिविधि के CysLT 1 रिसेप्टर में LD 4 की शारीरिक क्रिया को रोकता है। यह, बदले में, सूजन को कम करता है और एलर्जिक राइनाइटिस और क्रोनिक ब्रोन्कियल अस्थमा जैसी स्थितियों से जुड़े लक्षणों से राहत देता है।
प्रानलुकास्ट का उपयोग कैसे करें - How To Use Pranlukast in hindi
प्रानलुकास्ट गोलियों के रूप में उपलब्ध है और इसे पानी के साथ पूरा निगल लेना चाहिए।
प्रानलुकास्ट के उपयोग - Uses of Pranlukast in hindi
प्रानलुकास्ट का उपयोग निम्नलिखित के उपचार में किया जा सकता है:
• एलर्जी रिनिथिस
• क्रोनिक ब्रोन्कियल अस्थमा
प्रानलुकास्ट के लाभ - Benefits of Pranlukast in hindi
प्रानलुकास्ट लक्षणों को दूर करने में और क्रोनिक ब्रोन्कियल अस्थमा, और एलर्जिक राइनाइटिस के उपचार और रखरखाव के लिए भी मदद कर सकता है।
प्रानलुकास्ट के संकेत - Indications of Pranlukast in hindi
प्रानलुकास्ट को निम्नलिखित नैदानिक संकेतों में उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया है:
• एलर्जी रिनिथिस
• क्रोनिक ब्रोन्कियल अस्थमा
प्रानलुकास्ट के प्रशासन की विधि - Method of Administration of Pranlukast in hindi
प्रानलुकास्ट को भोजन से पहले/बाद में मौखिक रूप से लिया जा सकता है। उपचार की खुराक और अवधि उपचार करने वाले चिकित्सक के नैदानिक निर्णय के अनुसार होनी चाहिए।
प्रानलुकास्ट की खुराक की ताकत - Dosage Strengths of Pranlukast in hindi
टैबलेट: 112.5 मिलीग्राम, 225 मिलीग्राम
प्रानलुकास्ट के खुराक के रूप - Dosage Forms of Pranlukast in hindi
सूखी मौखिक सिरप(dry oral syrup), गोली
• बाल रोगियों में खुराक समायोजन (Dosage Adjustments in Pediatric Patients):
चूंकि बाल चिकित्सा आबादी में उपयोग के लिए कोई या सीमित डेटा उपलब्ध नहीं है, खुराक समायोजन स्थापित नहीं किया जा सकता है।
प्रानलुकास्ट के आहार संबंधी प्रतिबंध - Dietary Restrictions of Pranlukast in hindi
धूम्रपान बंद करना और स्वास्थ्य बनाए रखना जरूरी है।
कैफीन से बचना चाहिए या उपयोग करने के लिए सीमित होना चाहिए क्योंकि इससे मतली, धड़कन, घबराहट, तेज़ दिल की धड़कन आदि का खतरा हो सकता है।
विशेष रूप से एक underlying liver disorder or liver dysfunction के रोगी को शराब से बचना चाहिए
उच्च ग्लाइसेमिक इंडेक्स वाले भोजन, संतृप्त और ट्रांस वसा वाले भोजन, लाल और प्रसंस्कृत मांस, अतिरिक्त चीनी, नमक, परिरक्षकों, परिष्कृत और उच्च ऊर्जा-घने खाद्य पदार्थ(high energy-dense foods), कम फाइबर, कम एंटीऑक्सिडेंट और विटामिन को प्रतिबंधित करने की आवश्यकता है।
रोगी की आवश्यकताओं के अनुसार आहार प्रतिबंधों को वैयक्तिकृत करने की आवश्यकता है।
प्रानलुकास्ट के दुष्प्रभाव - Side Effects of Pranlukast in hindi
प्रानलुकास्ट के सामान्य दुष्प्रभावों में निम्नलिखित शामिल हैं:
• उच्च तापमान
• सिर दर्द
• डायरिया
• चक्कर आना
• द्विपक्षीय पैर शोफ (Bilateral leg edema)
प्रानलुकास्ट की अधिक मात्रा - Overdosage of Pranlukast in hindi
प्रानलुकास्ट की अधिक मात्रा की पहचान और उपचार से संबंधित उपचार के बारे में चिकित्सक को जानकार और सतर्क होना चाहिए।
प्रानलुकास्ट के क्लिनिकल फार्माकोलॉजी - Clinical Pharmacology of Pranlukast in hindi
फार्माकोडायनामिक्स (Pharmacodynamics)
प्रानलुकास्ट को सिस्टीनिल ल्यूकोट्रिएन्स(cysteinyl leukotrienes), फार्माकोडायनामिक प्रोफाइल leukotriene (LT) C4, LTD4 and LTE4, का एक चयनात्मक, प्रतिस्पर्धी विरोधी कहा जाता है, जो cysteinyl leukotriene type 1 (CysLT1) रिसेप्टर से जुड़कर विरोध करता है व्यावसायिक रूप से उपलब्ध अन्य CysLT1 रिसेप्टर प्रतिपक्षी प्रानलुकास्ट और ज़ाफिरलुकास्ट की तरह। प्रानलुकास्ट इन-विट्रो में मानव ब्रोन्कियल चिकनी मांसपेशियों के प्रतिजन-प्रेरित संकुचन(contraction) को रोकता है। अस्थमा से पीड़ित रोगियों में, नैदानिक रूप से प्रासंगिक खुराक पर ओरल प्रानलुकास्ट आम तौर पर थूक(sputum) में ईोसिनोफिल की उपस्थिति को रोकता है, नाइट्रिक ऑक्साइड के स्तर को कम करता है, 1 सेकंड में forced expiratory volume में एलर्जी-प्रेरित कमी में सुधार करता है और वायुमार्ग अतिसक्रियता का परिमाण कम करता है। प्रानलुकास्ट 14 दिनों के लिए 450 मिलीग्राम/दिन की खुराक पर व्यायाम से प्रेरित ब्रोन्कोकन्सट्रिक्शन को कम करता है, मेथाकोलिन और cold air से प्रेरित एस्पिरिन और ब्रोन्कियल अतिप्रतिक्रियाशीलता के रूप में एकल अंतःशिरा खुराक के रूप में 10–60 मिलीग्राम की प्रानलुकास्ट की खुराक पर LTD4, लेकिन हिस्टामाइन शराब या प्रोप्रानोलोल के प्रभाव में सुधार नहीं करता है।
फार्माकोकाइनेटिक्स (Pharmacokinetics)
• अवशोषण (Absorption)
कम से कम 12.5% प्रानलुकास्ट की खुराक मौखिक प्रशासन के बाद अवशोषित हो जाती है। भोजन के बाद प्रानलुकास्ट लेने के 2-6 घंटे के भीतर फार्माकोकाइनेटिक प्रोफाइल अधिकतम प्लाज्मा सांद्रता हासिल की गई। प्रानलुकास्ट की Steady-state plasma concentrations दिन में दो बार मौखिक प्रशासन के 7 दिनों के भीतर प्राप्त की गई थी। प्रानलुकास्ट दवा को भोजन से पहले या बाद में लेने पर जैवउपलब्धता बढ़ जाती है। इसके अलावा, प्रानलुकास्ट की जैव उपलब्धता सुबह के प्रशासन की तुलना में शाम के बाद अधिक पाई जाती है।
• उपापचय (Metabolism)
यद्यपि प्रानलुकास्ट को इन विट्रो में साइटोक्रोम CYP450 एंजाइमों द्वारा मेटाबोलाइज़ किया जाता है, नैदानिक सेटिंग में, इस प्रणाली के माध्यम से दवा-दवाओं के अंतःक्रियाओं के लिए प्रानलुकास्ट कम क्षमता वाला प्रतीत होता है। Urinary 6β-hydroxycortisol excretion जो कि CYP3A4 गतिविधि का सरोगेट मार्कर है, स्वस्थ स्वयंसेवकों में मौखिक प्रानलुकास्ट 112.5–675mg के साथ दिन में दो बार अपरिवर्तित पाया गया। स्वस्थ युवा वयस्कों में प्रानलुकास्ट की अंतिम खुराक के 4 घंटे बाद दिए गए अंतःशिरा एमिनोफिललाइन के फार्माकोकाइनेटिक्स पर ओरल प्रानलुकास्ट की नैदानिक रूप से प्रासंगिक खुराक, जो 225 मिलीग्राम प्रतिदिन दो बार है, के उपचार से पहले कोई प्रभाव नहीं पड़ा।
• निकालना (Elimination)
प्रानलुकास्ट लगभग 99% प्लाज्मा प्रोटीन से बंधा हुआ पाया जाता है। फार्माकोकाइनेटिक अध्ययनों के दौरान बार-बार खुराक लेने के बाद मौखिक प्रानलुकास्ट का औसत प्लाज्मा उन्मूलन 3-9 घंटे तक होता है। प्रानलुकास्ट दवा को चयापचय परिवर्तन के माध्यम से साफ किया जाता है जो मुख्य रूप से ग्लूकोरोनिक एसिड संयुग्मन है। प्रशासन के 72 घंटों के भीतर, मौखिक खुराक का अधिकांश भाग मल के माध्यम से उत्सर्जित होता है, मुख्य रूप से दवा के अपरिवर्तित रूप में।
- Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: Therapeutic Target Database. Nucleic Acids Res. 2002 Jan 1;30(1):412-5.
- Singh RK, Tandon R, Dastidar SG, Ray A: A review on leukotrienes and their receptors with reference to asthma. J Asthma. 2013 Nov;50(9):922-31.
- Suzuki S, Takeuchi K, Ishinaga H, Basbaum C, Majima Y: Leukotriene D4 upregulates MUC2 gene transcription in human epithelial cells. Pharmacology. 2008;81(3):221-8.
- Haneda Y, Hasegawa S, Hirano R, Hashimoto K, Ohsaki A, Ichiyama T: Leukotriene D4 enhances tumor necrosis factor-alpha-induced vascular endothelial growth factor production in human monocytes/macrophages. Cytokine. 2011 Jul;55(1):24-8.
- Ichiyama T, Hasegawa S, Umeda M, Terai K, Matsubara T, Furukawa S: Pranlukast inhibits NF-kappa B activation in human monocytes/macrophages and T cells. Clin Exp Allergy. 2003 Jun;33(6):802-7
- Saito K, Nagata M, Kikuchi I, Sakamoto Y: Leukotriene D4 and eosinophil transendothelial migration, superoxide generation, and degranulation via beta2 integrin. Ann Allergy Asthma Immunol. 2004 Dec;93(6):594-600.
- Figueroa EE, Kramer M, Strange K, Denton JS: CysLT1 receptor antagonists pranlukast and zafirlukast inhibit LRRC8-mediated volume regulated anion channels independently of the receptor. Am J Physiol Cell Physiol. 2019 Oct 1;317(4):C857-C866.
- Reques FG, Rodriguez JL: Tolerability of leukotriene modifiers in asthma: a review of clinical experience. BioDrugs. 1999 Jun;11(6):385-94.
- Keam, S. J., Lyseng-Williamson, K. A., & Goa, K. L. (2003). Pranlukast. Drugs, 63(10), 991–1019.
- Ogasawara H, Ishii S, Yokomizo T, Kakinuma T, Komine M, Tamaki K, Shimizu T, Izumi T: Characterization of mouse cysteinyl leukotriene receptors mCysLT1 and mCysLT2: differential pharmacological properties and tissue distribution. J Biol Chem. 2002 May 24;277(21):18763-8. Epub 2002 Feb 19.
- Shirasaki H, Kanaizumi E, Seki N, Kikuchi M, Watanabe K, Konno N, Himi T: Distribution of specific binding sites for cysteinyl leukotriene 1 receptor antagonist in human nasal mucosa. Acta Otolaryngol. 2006 Sep;126(9):948-51