Allopathy
Prescription Required
DCGI (Drugs Controller General of India)
Schedule H
प्रोबेनेसिड के बारे में - About Probenecid in hindi
प्रोबेनेसिड का उपयोग हाइपरयुरिसीमिया (Hyperuricemia), यौन संचारित संक्रमण (Sexually transmitted infections) के उपचार में किया जा सकता है। इसका उपयोग सिडोफोविर नेफ्रोटॉक्सिसिटी (Cidofovir nephrotoxicity) के इलाज और रोकथाम के लिए भी किया जाता है।
प्रोबेनेसिड एक यूरिकोसुरिक एजेंट (Uricosuric Agent) है जो रीनल ट्यूबलर (renal tubular) ट्रांसपोर्ट ब्लॉकिंग एजेंट के फार्माकोलॉजी वर्ग से संबंधित है।
प्रोबेनेसिड जीआई पथ से तेजी से और पूरी तरह से अवशोषित होता है। चरम प्लाज्मा सांद्रता का समय: 2-4 घंटे और नाल को पार करता है; सीएसएफ में सांद्रता प्लाज्मा सांद्रता का लगभग 2% है। प्लाज्मा प्रोटीन बाइंडिंग: 85-95% और धीरे-धीरे लीवर द्वारा प्रोबेनेसिड मोनोएसिल ग्लुकुरोनाइड, 2 मोनोहाइड्रॉक्सिलेटेड यौगिकों, एक कार्बोक्सिलेटेड मेटाबोलाइट और एक एन -डीप्रोपाइलेटेड यौगिक में चयापचय होता है और मूत्र के माध्यम से उत्सर्जित होता है, मुख्य रूप से मेटाबोलाइट्स के रूप में। प्लाज्मा आधा जीवन: <5 से >8 घंटा।
प्रोबेनेसिड से जुड़े आम दुष्प्रभावों में एनोरेक्सिया (Anorexia), अपच (dyspepsia), गैस्ट्रोएसोफेगल रिफ्लक्स रोग (gastroesophageal reflux disease), मसूड़ों में दर्द (gingival pain), मतली (nausea), उल्टी (vomiting) शामिल हैं।
प्रोबेनेसिड टैबलेट के रूप में उपलब्ध है।
अणु भारत, अमेरिका, जापान, जर्मनी में उपलब्ध है।
प्रोबेनेसिड की क्रिया का तंत्र - Mechanism of Action of Probenecid in hindi
रीनल ट्यूबलर परिवहन अवरोधक एजेंट (renal tubular transport blocking agent) से संबंधित प्रोबेनेसिड एक यूरिकोसुरिक एजेंट का काम करता है।
कमजोर कार्बनिक अम्लों (penicillins, cephalosporins, or other beta-lactam antibiotics) के रीनल ट्यूबलर स्राव को प्रतिस्पर्धात्मक रूप से रोककर उनके प्लाज्मा स्तर को बढ़ाता है; समीपस्थ घुमावदार नलिका (proximal convoluted tubule) में यूरिक एसिड के पुनर्अवशोषण को प्रतिस्पर्धात्मक रूप से बाधित करता है, जिससे इसके उत्सर्जन को बढ़ावा मिलता है और सीरम यूरिक एसिड का स्तर कम होता है।
प्रोबेनेसिड का उपयोग कैसे करें - How To Use Probenecid in hindi
प्रोबेनेसिड टैबलेट में उपलब्ध है
मौखिक: जीआई प्रभाव को कम करने के लिए भोजन के साथ प्रशासित करें। पर्याप्त तरल पदार्थ का सेवन बनाए रखें।
प्रोबेनेसिड का उपयोग - Uses of Probenecid in hindi
प्रोबेनेसिड का उपयोग हाइपरयुरिसीमिया, यौन संचारित संक्रमण के उपचार में किया जा सकता है। इसका उपयोग सिडोफोविर नेफ्रोटॉक्सिसिटी के इलाज और रोकथाम के लिए भी किया जाता है।
प्रोबेनेसिड के लाभ - Benefits of Probenecid in hindi
प्रोबेनेसिड का उपयोग रक्त में यूरेट के स्तर को कम करता है और यूरेट के ट्यूबलर पुनर्अवशोषण को अवरुद्ध करके यूरिक एसिड के मूत्र उत्सर्जन को बढ़ाता है। इसके अतिरिक्त, प्रोबेनेसिड की उप-चिकित्सीय खुराक यूरेट के प्लाज्मा बंधन को कम कर सकती है और गुर्दे को यूरिक एसिड स्रावित करने से रोक सकती है। प्रोबेनेसिड परिवहन एंजाइम को अवरुद्ध कर सकता है जिसके लिए उच्च ऊर्जा फॉस्फेट बांड के स्रोत की आवश्यकता होती है और/या गुर्दे की नलिकाओं पर प्रोटीन रिसेप्टर साइटों तक सब्सट्रेट पहुंच के साथ गैर-विशेष रूप से हस्तक्षेप करता है, हालांकि सटीक तंत्र जिसके द्वारा दवा गुर्दे के ट्यूबलर परिवहन को कम करती है अज्ञात है।
प्रोबेनेसिड के संकेत - Indications of Probenecid in hindi
प्रोबेनेसिड को निम्नलिखित नैदानिक संकेतों में उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया है
- हाइपरयुरिसीमिया, गाउट की रोकथाम (Hyperuricemia, gout prevention): गाउट या गठिया गठिया से जुड़े हाइपरयुरिसीमिया का उपचार।
- यौन संचारित संक्रमण (Sexually transmitted infections), बीटा लैक्टम सीरम स्तर को बढ़ाने के लिए फार्माकोकाइनेटिक बढ़ाने वाले के रूप में: प्लाज्मा स्तर को बढ़ाने और बढ़ाने के लिए बीटा-लैक्टम का सहायक एजेंट।
यद्यपि अनुमोदित नहीं है, फिर भी प्रोबेनेसिड के लिए कुछ ऑफ-लेबल उपयोग प्रलेखित किए गए हैं जिनमें शामिल हैं:
सिडोफोविर नेफ्रोटॉक्सिसिटी, रोकथाम
प्रोबेनेसिड के प्रशासन की विधि - Method of Administration of Probenecid in hindi
सिडोफोविर नेफ्रोटॉक्सिसिटी, रोकथाम (ऑफ-लेबल उपयोग) (Cidofovir nephrotoxicity, prevention (off-label use)): मौखिक: एकल खुराक के रूप में 2 ग्राम सिडोफोविर जलसेक से 3 घंटे पहले दिया जाता है, इसके बाद 2 घंटे में 1 ग्राम और सिडोफोविर जलसेक के 8 घंटे बाद दिया जाता है।
हाइपरयुरिसीमिया, गाउट रोकथाम (वैकल्पिक एजेंट) (Hyperuricemia, gout prevention (alternative agent)): मौखिक: 1 सप्ताह के लिए प्रतिदिन 250 मिलीग्राम, उसके बाद प्रतिदिन दो बार 500 मिलीग्राम; यदि लक्षण नियंत्रित नहीं होते हैं तो खुराक को हर 4 सप्ताह में 500 मिलीग्राम तक बढ़ाया जा सकता है; सामान्य रखरखाव खुराक: विभाजित खुराकों में ≤2 ग्राम/दिन।
यौन संचारित संक्रमण, बीटा-लैक्टम सीरम स्तर (सहायक एजेंट) को बढ़ाने के लिए फार्माकोकाइनेटिक बढ़ाने वाले के रूप में:
गोनोकोकल संक्रमण, सीधी: मौखिक: एकल खुराक IM सेफॉक्सिटिन के साथ संयोजन में एक खुराक के रूप में 1 ग्राम।
न्यूरोसाइफिलिस, जिसमें ओकुलर और ओटोसिफिलिस शामिल हैं:
नोट: IV थेरेपी प्राप्त करने में असमर्थ रोगियों के लिए आरक्षित।
मौखिक: 10 से 14 दिनों के लिए IM प्रोकेन पेनिसिलिन के संयोजन में 500 मिलीग्राम प्रतिदिन 4 बार।
पेल्विक सूजन की बीमारी, हल्के से मध्यम: मौखिक: IM सेफ़ॉक्सिटिन के साथ एकल खुराक के रूप में 1 ग्राम और डॉक्सीसाइक्लिन और मेट्रोनिडाज़ोल।
प्रोबेनेसिड की खुराक ताकत - Dosage Strengths of Probenecid in hindi
• टेबलेट: 500 मिलीग्राम
प्रोबेनेसिड के खुराक प्रपत्र - Dosage Forms of Probenecid in hindi
गोली
- गुर्दे की हानि वाले रोगी में खुराक समायोजन (Dose Adjustment in Kidney impairment patient):
जीएफआर >30 एमएल/मिनट: निर्माता के लेबलिंग में कोई खुराक समायोजन नहीं दिया गया है।
जीएफआर ≤30 एमएल/मिनट: गुर्दे की हानि के साथ कम प्रभावकारिता; अन्य एजेंटों की अनुशंसा की जाती है
- हेपेटिक रोगी में खुराक समायोजन (Dose Adjustment in Hepatic Patient):
पहले से मौजूद यकृत हानि (Preexisting hepatic impairment):
हल्की से मध्यम हानि (Child-Pugh class A or B): कोई खुराक समायोजन आवश्यक नहीं है।
गंभीर हानि (Child-Pugh class C): निर्माता के लेबलिंग में कोई खुराक समायोजन प्रदान नहीं किया गया है (अध्ययन नहीं किया गया है); चेतावनी का उपयोग करें।
उपचार के दौरान हेपेटोटॉक्सिसिटी (Hepatotoxicity during treatment):
एएलटी या एएसटी>3 गुना यूएलएन (संभावित यकृत की चोट के नैदानिक संदर्भ में [जैसे, थकान, एनोरेक्सिया, दाहिने ऊपरी quadrant में दर्द, गहरे रंग का मूत्र, पीलिया]): प्रोबेनेसिड थेरेपी को बाधित करें और मूल्यांकन करें। यदि लीवर की चोट की पुष्टि हो गई है या लीवर परीक्षण असामान्यताओं के लिए कोई वैकल्पिक एटियलजि की पहचान नहीं की गई है तो प्रोबेनेसिड को दोबारा न लें।
वैकल्पिक एटियलजि के बिना ALT या AST >3 गुना ULN और सीरम कुल बिलीरुबिन >2 गुना ULN: स्थायी रूप से बंद करें।
- बाल रोगियों में खुराक समायोजन (Dose Adjustment in Pediatric Patients):
पेनिसिलिन सीरम स्तर का बढ़ना (Prolongation of penicillin serum levels):
बच्चे ≥2 वर्ष और किशोर: नोट: कुछ संकेत-विशिष्ट खुराक के लिए खुराक भिन्न हो सकती है।
रोगी का वजन ≤50 किग्रा: मौखिक: प्रारंभिक: 25 मिलीग्राम/किग्रा/खुराक या 700 मिलीग्राम/ एम 2 /खुराक एक खुराक के रूप में; रखरखाव: 40 मिलीग्राम/किग्रा/ दिन या 1,200 मिलीग्राम/ एम 2 /दिन 4 विभाजित खुराकों में; अधिकतम खुराक: 500 मिलीग्राम.
रोगी का वजन > 50 किग्रा: मौखिक: 500 मिलीग्राम प्रतिदिन 4 बार।
Gonorrhea, uncomplicated infections of cervix, urethra, and rectum:
45 किग्रा से अधिक किशोरों के लिए: मौखिक: सेफ़ॉक्सिटिन के साथ एकल खुराक के रूप में 1,000 मिलीग्राम; नोट : सेफ्ट्रिएक्सोन और एज़िथ्रोमाइसिन के संयोजन को प्राथमिकता दी जाती है
Pelvic inflammatory disease:
किशोरों के लिए: मौखिक: मेट्रोनिडाज़ोल के साथ/बिना डॉक्सीसाइक्लिन के संयोजन में सेफ़ॉक्सिटिन के साथ एकल खुराक के रूप में 1,000 मिलीग्राम।
Neurosyphilis:
किशोर: मौखिक: 10 से 14 दिनों के लिए प्रोकेन पेनिसिलिन के साथ प्रतिदिन 500 मिलीग्राम 4 बार; जलीय पेनिसिलिन जी थेरेपी के लिए वैकल्पिक चिकित्सा।
सिडोफोविर नेफ्रोटॉक्सिसिटी, रोकथाम (Cidofovir nephrotoxicity, prevention):
सीमित डेटा उपलब्ध है; विभिन्न आहार बताए गए हैं:
शिशु, बच्चे और किशोर: नोट: निर्माता का लेबल 2 वर्ष से कम उम्र के रोगियों में उपयोग को वर्जित मानता है; हालाँकि, नैदानिक अध्ययनों में इस संकेत के लिए कम उम्र (शिशुओं सहित) को शामिल किया गया है।
वजन-आधारित खुराक: मौखिक: 25 से 40 मिलीग्राम/किग्रा/खुराक (अधिकतम खुराक: 2,000 मिलीग्राम) सिडोफोविर जलसेक से 3 घंटे पहले और 10 से 20 मिलीग्राम/किग्रा/खुराक (अधिकतम खुराक: 1,000 मिलीग्राम) 2 से 3 घंटे पर और सिडोफोविर डालने के 8 से 9 घंटे बाद।
बीएसए-आधारित खुराक: मौखिक: 1,000 या 1,250 मिलीग्राम/ एम 2 /खुराक सिडोफोविर से 3 घंटे पहले दी जाती है, इसके बाद 500 से 1,250 मिलीग्राम/ एम 2 /खुराक 1 से 2 घंटे और पूरा होने के 8 घंटे बाद दी जाती है।
आहार प्रतिबंध और प्रोबेनेसिड की सुरक्षा सलाह - Dietary Restrictions and Safety Advice of Probenecid in hindi
रोगी की आवश्यकताओं के अनुसार आहार प्रतिबंध को वैयक्तिकृत किया जाना चाहिए।
प्रोबेनेसिड के अंतर्विरोध - Contraindications of Probenecid in hindi
निम्नलिखित स्थितियों में प्रोबेनेसिड का निषेध किया जा सकता है:-
प्रोबेनेसिड या फॉर्मूलेशन के किसी भी घटक के प्रति अतिसंवेदनशीलता; रक्त डिस्क्रेसियस; यूरिक एसिड गुर्दे की पथरी; बच्चे <2 वर्ष की आयु; तीव्र गाउट हमले के दौरान शुरुआत।
प्रोबेनेसिड के उपयोग के लिए चेतावनियाँ और सावधानियां - Warnings and Precautions for using Probenecid in hindi
उपचार करने वाले चिकित्सक को रोगी की बारीकी से निगरानी करनी चाहिए और फार्माकोविजिलेंस को निम्नानुसार बनाए रखना चाहिए
प्रतिकूल प्रभावों से संबंधित चिंताएँ (Concerns related to adverse effects):
• अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रिया: एनाफिलेक्सिस सहित दुर्लभ, गंभीर अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाओं से जुड़ा हुआ है। प्रतिक्रिया होने पर उपचार बंद कर दें।
• गठिया: तीव्र गठिया को बढ़ा सकता है।
रोग संबंधी चिंताएँ (Disease-related concerns):
• G6PD की कमी: G6PD की कमी वाले रोगियों में सावधानी बरतें; हेमोलिटिक एनीमिया का खतरा बढ़ सकता है।
• पेप्टिक अल्सर रोग: पेप्टिक अल्सर रोग के रोगियों में सावधानी के साथ प्रयोग करें।
• गुर्दे की खराबी: CrCl ≤30 एमएल/मिनट वाले रोगियों में मोनोथेरेपी प्रभावी नहीं हो सकती है। गाउट के प्रबंधन के लिए अमेरिकन कॉलेज ऑफ रुमेटोलॉजी के दिशानिर्देश मध्यम से गंभीर क्रोनिक किडनी रोग वाले रोगियों में प्रथम-पंक्ति या वैकल्पिक प्रथम-पंक्ति यूरेट-कम करने वाली चिकित्सा के रूप में प्रोबेनेसिड की सिफारिश नहीं करते हैं।
Alcohol Warning
शराब चेतावनी - Alcohol Warning in hindi
शराब के साथ समवर्ती उपयोग में प्रोबेनेसिड के उपयोग और सुरक्षा के संबंध में कोई पर्याप्त वैज्ञानिक प्रमाण उपलब्ध नहीं है।
Breast Feeding Warning
स्तनपान संबंधी चेतावनी - Breast Feeding Warning in hindi
किसी विशेष भोजन के साथ समवर्ती उपयोग में प्रोबेनेसिड के उपयोग और सुरक्षा के संबंध में कोई पर्याप्त वैज्ञानिक प्रमाण उपलब्ध नहीं है।
Pregnancy Warning
गर्भावस्था की चेतावनी - Pregnancy Warning in hindi
Category B2
प्रोबेनेसिड प्लेसेंटल बाधा को पार करता है और गर्भनाल रक्त में प्रकट होता है। प्रसव क्षमता वाली महिलाओं में किसी भी दवा के उपयोग के लिए अपेक्षित लाभ को संभावित खतरों के मुकाबले तौला जाना आवश्यक है। अनुशंसित मानव खुराक से 10 गुना तक की खुराक पर खरगोश और चूहे में प्रजनन अध्ययन से प्रोबेनेसिड के कारण भ्रूण पर टेराटोजेनिक प्रभाव का कोई सबूत नहीं मिला है।
चूँकि पशु प्रजनन अध्ययन हमेशा मानव प्रतिक्रिया का पूर्वानुमान नहीं लगाते हैं, इसलिए गर्भावस्था के दौरान प्रोबेनेसिड का उपयोग केवल तभी किया जाना चाहिए जब स्पष्ट रूप से आवश्यकता हो। यह ज्ञात नहीं है कि दवा मानव दूध में उत्सर्जित होती है या नहीं। चूंकि कई दवाएं मानव दूध में उत्सर्जित होती हैं, इसलिए नर्सिंग मां को प्रोबेनेसिड देते समय सावधानी बरतनी चाहिए।
Food Warning
खाद्य चेतावनी - Food Warning in hindi
किसी विशेष भोजन के साथ समवर्ती उपयोग में प्रोबेनेसिड के उपयोग और सुरक्षा के संबंध में कोई पर्याप्त वैज्ञानिक प्रमाण उपलब्ध नहीं है।
प्रोबेनेसिड की प्रतिकूल प्रतिक्रियाएँ - Adverse Reactions of Probenecid in hindi
प्रोबेनेसिड से संबंधित प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं को इस प्रकार वर्गीकृत किया जा सकता है
सामान्य प्रतिकूल प्रभाव (Common Adverse effects): एनोरेक्सिया, अपच, गैस्ट्रोएसोफेगल रिफ्लक्स रोग, मसूड़ों में दर्द, मतली, उल्टी
कम आम प्रतिकूल प्रभाव (Less Common Adverse effects): एनीमिया, अप्लास्टिक एनीमिया, हेमोलिटिक एनीमिया (जी6पीडी की कमी में), ल्यूकोपेनिया
दुर्लभ प्रतिकूल प्रभाव (Rare Adverse effects): Polyuria, renal colic, बुखार।
प्रोबेनेसिड की दवा पारस्परिक क्रिया - Drug Interactions of Probenecid in hindi
प्रोबेनेसिड की चिकित्सीय रूप से प्रासंगिक दवा अंतःक्रियाओं को यहां संक्षेप में संक्षेपित किया गया है
मेथोट्रेक्सेट विषाक्तता बढ़ सकती है। पेरासिटामोल, नेप्रोक्सन, इंडोमेटासिन, केटोप्रोफेन, मेक्लोफेनामेट, लॉराज़ेपम, रिफैम्पिसिन, एसिक्लोविर, गैन्सीक्लोविर और ज़िडोवुडिन की चरम प्लाज्मा सांद्रता में वृद्धि संभव है। संयुग्मित सल्फोनामाइड्स के गुर्दे के उत्सर्जन को कम कर सकता है। मौखिक सल्फोनीलुरिया को लंबे समय तक या बेहतर तरीके से काम कर सकता है, जिससे हाइपोग्लाइसीमिया का खतरा बढ़ जाता है। प्रोबेनेसिड के यूरिकोसुरिक प्रभाव का मुकाबला पाइराजिनमाइड से किया जा सकता है।
प्रोबेनेसिड के दुष्प्रभाव - Side Effects of Probenecid in hindi
प्रोबेनेसिड के सामान्य पक्ष में निम्नलिखित शामिल हैं
एनोरेक्सिया, अपच, गैस्ट्रोओसोफेगल रिफ्लक्स रोग, मसूड़ों में दर्द, मतली, उल्टी।
विशिष्ट आबादी में प्रोबेनेसिड का उपयोग - Use of Probenecid in Specific Populations in hindi
Pediatric population
दो वर्ष या उससे अधिक उम्र के लिए अनुशंसित खुराक शुरू में शरीर के वजन का 25 मिलीग्राम/किग्रा (या 0.7 ग्राम/घन मीटर) है, इसके बाद प्रतिदिन विभाजित खुराक में 40 मिलीग्राम/किग्रा (या शरीर की सतह का 0.7 ग्राम/घन मीटर ) है। छः घंटे। 50 किलोग्राम से अधिक वजन वाले बच्चों के लिए वयस्क खुराक की सिफारिश की जाती है। पेनिसिलिन उत्सर्जन को रोकने और चिकित्सीय स्तर को बनाए रखने में प्रोबेनेसिड की प्रभावशीलता निर्धारित करने के लिए फिनोलसल्फोनफ्थेलिन (PSP) उत्सर्जन परीक्षण का उपयोग किया जा सकता है। जब प्रोबेनेसिड की खुराक पर्याप्त होती है, तो PSP की गुर्दे की निकासी सामान्य दर के लगभग पांचवें हिस्से तक कम हो जाती है। यह उत्पाद सभी स्वीकृत खुराक व्यवस्था प्रदान करने में सक्षम नहीं है।
प्रोबेनेसिड की अधिक मात्रा - Overdosage of Probenecid in hindi
लक्षण: सीएनएस उत्तेजना, आक्षेप, श्वसन विफलता।
प्रबंधन: Gastric lavage के साथ रोगसूचक और सहायक उपचार। IV short-acting barbiturates दिए जा सकते हैं।
प्रोबेनेसिड का क्लिनिकल फार्माकोलॉजी - Clinical Pharmacology of Probenecid in hindi
फार्माकोडायनामिक्स (Pharmacodynamics):
जब क्रोनिक गाउटी आर्थराइटिस बार-बार, बार-बार होने वाले तीव्र गाउट हमलों से बिगड़ जाता है, तो स्थिति का इलाज करने के लिए प्रोबेनेसिड, एक यूरिकोसुरिक और रीनल ट्यूबलर ब्लॉकिंग दवा, कोल्सीसिन के साथ संयोजन में उपयोग किया जाता है। यह यूरेट को समीपस्थ घुमावदार नलिका में पुन: अवशोषित होने से रोकता है, जिससे मूत्र में यूरिक एसिड का उत्सर्जन बढ़ जाता है और परिणामस्वरूप सीरम यूरेट का स्तर कम हो जाता है। प्रभावी यूरिकोसुरिया से मिश्रणीय यूरेट पूल कम हो जाता है, जो यूरेट जमाव में देरी करता है और यूरेट जमा के पुनर्वसन को प्रोत्साहित करता है। कई कमजोर कार्बनिक अम्ल, जैसे पेनिसिलिन, अधिकांश सेफलोस्पोरिन और कुछ अन्य -लैक्टम एंटीबायोटिक्स, प्रोबेनेसिड द्वारा समीपस्थ और डिस्टल नलिकाओं में स्रावित होने से प्रतिस्पर्धात्मक रूप से बाधित होते हैं। इससे अम्लीय दवाओं के प्लाज्मा सांद्रता में वृद्धि होती है जो मुख्य रूप से गुर्दे के स्राव द्वारा समाप्त हो जाती हैं, लेकिन उस मामले में केवल मामूली वृद्धि होती है जब दवा मुख्य रूप से निस्पंदन द्वारा समाप्त हो जाती है।
फार्माकोकाइनेटिक्स (Pharmacokinetics):
अवशोषण (Absorption): जीआई पथ से तेजी से और पूरी तरह से अवशोषित। अधिकतम प्लाज्मा सांद्रता का समय: 2-4 घंटे।
वितरण (Distribution): नाल को पार करता है; सीएसएफ में सांद्रता प्लाज्मा सांद्रता का लगभग 2% है। प्लाज्मा प्रोटीन बाइंडिंग: 85-95%।
चयापचय (Metabolism): लीवर द्वारा धीरे-धीरे प्रोबेनेसिड मोनोएसिल ग्लुकुरोनाइड, 2 मोनोहाइड्रॉक्सिलेटेड यौगिक, एक कार्बोक्सिलेटेड मेटाबोलाइट और एक N-depropylated compound में चयापचय किया जाता है।
उत्सर्जन (Excretion): मूत्र के माध्यम से, मुख्य रूप से मेटाबोलाइट्स के रूप में। प्लाज्मा आधा जीवन: <5 से >8 घंटा।
- https://www.uptodate.com/contents/Probenecid -drug-information?search=Probenecid &source=panel_search_result&selectedTitle=1~148&usage_type=panel&kp_tab=drug_general&display_rank=1#F154338
- https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2014/022352s017lbl.pdf
- https://www.medicaid.nv.gov/Downloads/provider/Probenecid _2015-1215.pdf
- https://www.mims.com/india/drug/info/Probenecid ?type=full&mtype=generic#mechanism-of-action
