टेनेलिग्लिप्टिन

टेनेलिग्लिप्टिन के बारे में - About Teneligliptin in Hindi

टेनेलिग्लिप्टिन को मधुमेह मेलिटस, टाइप 2,के उपचार में संकेत दिया गया है।

टेनेलिग्लिप्टिन एक एंटीडायबिटिक एजेंट, डाइपेप्टिडाइल पेप्टिडेज़ IV (DPP-IV) अवरोधक है जो एंटीडायबिटिक के फार्माकोलॉजी वर्ग से संबंधित है।

टेनेलिग्लिप्टिन जठरांत्र संबंधी मार्ग से तेजी से अवशोषित होता है। जैवउपलब्धता: लगभग 87%। अधिकतम प्लाज्मा सांद्रता का समय: 1-4 घंटे और वितरण की मात्रा: लगभग 198 एल। प्लाज्मा प्रोटीन बाइंडिंग: 38%। और मुख्य रूप से CYP3A4 द्वारा और कुछ हद तक CYP2C8 आइसोनिजाइम द्वारा निष्क्रिय मेटाबोलाइट्स में न्यूनतम चयापचय प्राप्त करें और मुख्य रूप से मूत्र के माध्यम से उत्सर्जित करें (87%; लगभग 79% अपरिवर्तित दवा के रूप में, 16% मेटाबोलाइट्स के रूप में); मल (13%). टर्मिनल उन्मूलन आधा जीवन: लगभग 12.4 घंटे।

टेनेलिग्लिप्टिन से जुड़े आम दुष्प्रभावों में हाइपोग्लाइकेमिया (विशेष रूप से सल्फोनीलुरिया या इंसुलिन के साथ संयोजन में) शामिल हैं; तीव्र गुर्दे की विफलता (डायलिसिस की आवश्यकता हो सकती है) सहित बिगड़ती गुर्दे की कार्यप्रणाली; गंभीर और अक्षम करने वाला आर्थ्राल्जिया, बुलस पेम्फिगॉइड।

टेनेलिग्लिप्टिन टैबलेट के रूप में उपलब्ध है।

भारत, अमेरिका, जापान, जर्मनी में उपलब्ध है।

टेनेलिग्लिप्टिन की क्रिया का तंत्र - Mechanism of Action of Teneligliptin in hindi

टेनेलिग्लिप्टिन द्वारा DPP-4 का निषेध GLP-1 और GIP जैसे इन्क्रीटिन के DPP-4 मध्यस्थ निष्क्रियता को धीमा कर देता है। ग्लूकोज होमियोस्टैसिस के हिस्से के रूप में इन्क्रीटिन पूरे दिन जारी होते हैं और भोजन के जवाब में अपग्रेड होते हैं। इन्क्रीटिन का अवरोध कम होने से इंसुलिन संश्लेषण बढ़ता है और ग्लूकोज सांद्रता पर निर्भर तरीके से ग्लूकागन रिलीज कम हो जाता है। इन प्रभावों से रक्त ग्लूकोज नियंत्रण में समग्र वृद्धि होती है जो कम ग्लाइकोसिलेटेड हीमोग्लोबिन (HbA1c) द्वारा प्रदर्शित होता है।

टेनेलिग्लिप्टिन का टीएमएक्स 1-4 घंटे।

टेनेलिग्लिप्टिन का उपयोग कैसे करें - How To Use Teneligliptin in hindi

टेनेलिग्लिप्टिन टैबलेट में उपलब्ध है

मौखिक(Oral): भोजन की परवाह किए बिना प्रशासन करें।

टेनेलिग्लिप्टिन का उपयोग - Uses of Teneligliptin in Hindi

टेनेलिग्लिप्टिन का उपयोग मधुमेह मेलेटस, टाइप 2, उपचार में किया जा सकता है।

टेनेलिग्लिप्टिन के लाभ - Benefits of Teneligliptin in hindi

टेनेलिग्लिप्टिन डाइपेप्टिडाइल पेप्टिडेज़-4 (DPP-4) एंजाइम को रोकता है जिसके परिणामस्वरूप लंबे समय तक सक्रिय इन्क्रीटिन का स्तर बना रहता है। इन्क्रेटिन हार्मोन (उदाहरण के लिए, ग्लूकागन-जैसे पेप्टाइड -1 [GLP -1] और ग्लूकोज-निर्भर इंसुलिनोट्रोपिक पॉलीपेप्टाइड [GIP]) इंसुलिन संश्लेषण को बढ़ाकर और अग्नाशयी बीटा कोशिकाओं से रिलीज और अग्नाशयी अल्फा कोशिकाओं से ग्लूकागन स्राव को कम करके ग्लूकोज होमोस्टैसिस को नियंत्रित करते हैं। ग्लूकागन स्राव में कमी के परिणामस्वरूप हेपेटिक ग्लूकोज उत्पादन में कमी आती है। सामान्य शारीरिक परिस्थितियों में, पूरे दिन आंत द्वारा इन्क्रीटिन हार्मोन जारी होते हैं और भोजन के जवाब में स्तर बढ़ जाता है; DPP-4 एंजाइम द्वारा इन्क्रेटिन हार्मोन तेजी से निष्क्रिय हो जाते हैं।

टेनेलिग्लिप्टिन के संकेत - Indications of Teneligliptin in hindi

टेनेलिग्लिप्टिन को निम्नलिखित नैदानिक ​​संकेतों में उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया है

मधुमेह मेलिटस, टाइप 2, उपचार(Diabetes mellitus, type 2, treatment:): टाइप 2 मधुमेह वाले वयस्कों में ग्लाइसेमिक नियंत्रण में सुधार के लिए आहार और व्यायाम के सहायक के रूप में, मोनोथेरेपी या संयोजन चिकित्सा के रूप में।

टेनेलिग्लिप्टिन के प्रशासन की विधि - Method of Administration of Teneligliptin in hindi

मधुमेह मेलेटस, प्रकार 2, उपचार(Diabetes mellitus, type 2, treatment):

ध्यान दें(Note): चयनित रोगियों के लिए एक सहायक एजेंट या वैकल्पिक मोनोथेरेपी के रूप में उपयोग किया जा सकता है, जिनमें वे लोग भी शामिल हैं जिनकी जीवनशैली में हस्तक्षेप और मेटफॉर्मिन के साथ प्रारंभिक चिकित्सा विफल हो गई है, या जो मेटफॉर्मिन नहीं ले सकते हैं, विशेष रूप से हाइपोग्लाइसीमिया और/या वजन से बचने वाले ग्लाइसेमिक लक्ष्यों के करीब रोगियों में लाभ वांछनीय है; उपयोग हृदय या गुर्दे के परिणामों में सुधार से जुड़ा नहीं है।

मौखिक(Oral): मौखिक: प्रतिदिन एक बार 20 मिलीग्राम।

टेनेलिग्लिप्टिन की खुराक की ताकत - Dosage Strengths of Teneligliptin in hindi

गोलियाँ(Tablets): 20 मिलीग्राम.

टेनेलिग्लिप्टिन के खुराक स्वरूप - Dosage Forms of Teneligliptin in hindi

गोली

हेपेटिक रोगी में खुराक समायोजन(Dose Adjustment in Hepatic Patient):

हल्की से मध्यम हानि (बाल-पुघ वर्ग A और B): कोई खुराक समायोजन आवश्यक नहीं है।

गंभीर हानि (बाल-पुघ वर्ग C): निर्माता के लेबलिंग में कोई खुराक समायोजन प्रदान नहीं किया गया है (अध्ययन नहीं किया गया है)।

टेनेलिग्लिप्टिन के आहार प्रतिबंध और सुरक्षा सलाह - Dietary Restrictions and Safety Advice of Teneligliptin in hindi

अमेरिकन डायबिटीज एसोसिएशन (ADA) की सिफारिशों पर आधारित व्यक्तिगत चिकित्सा पोषण थेरेपी (MNT) चिकित्सा का एक अभिन्न अंग है।

टेनेलिग्लिप्टिन के अंतर्विरोध - Contraindications of Teneligliptin in hindi

निम्नलिखित स्थितियों में टेनेलिग्लिप्टिन का निषेध किया जा सकता है:

● टेनेलिग्लिप्टिन या फॉर्मूलेशन के किसी भी घटक के प्रति गंभीर अतिसंवेदनशीलता (उदाहरण के लिए, एनाफिलेक्सिस, एंजियोएडेमा)।

टेनेलिग्लिप्टिन के उपयोग के लिए चेतावनियाँ और सावधानियां - Warnings and Precautions for using Teneligliptin in hindi

उपचार करने वाले चिकित्सक को रोगी की बारीकी से निगरानी करनी चाहिए और फार्माकोविजिलेंस को निम्नानुसार बनाए रखना चाहिए

रोग संबंधी चिंताएँ(Disease-related concerns):

बेरिएट्रिक सर्जरी(Bariatric surgery):

परिवर्तित अवशोषण(Altered absorption): गैस्ट्रिक बाईपास और स्लीव गैस्ट्रेक्टोमी सर्जरी द्वारा बनाए गए शारीरिक और पारगमन परिवर्तनों को देखते हुए अवशोषण में बदलाव किया जा सकता है।

ग्लूकागन-जैसे पेप्टाइड-1 एक्सपोज़र और चिकित्सीय प्रभावकारिता(Glucagon-like peptide-1 exposure and therapeutic efficacy): अग्नाशयशोथ के संकेतों और लक्षणों की बारीकी से निगरानी करें; गैस्ट्रिक बाईपास और स्लीव गैस्ट्रेक्टोमी ग्लूकागन-जैसे पेप्टाइड-1 के अंतर्जात स्राव को बढ़ा सकते हैं। एक एकल-खुराक, प्लेसबो-नियंत्रित अध्ययन में लगातार या बार-बार टाइप 2 मधुमेह वाले गैस्ट्रिक बाईपास रोगियों में टेनेलिग्लिप्टिन के साथ अल्पकालिक थेरेपी (4 सप्ताह) का मूल्यांकन किया गया और पाया गया कि यह अच्छी तरह से सहन किया जा सकता है और भोजन के बाद रक्त ग्लूकोज में एक छोटी लेकिन महत्वपूर्ण कमी प्रदान की गई है।

गुर्दे की हानि(Renal impairment): मध्यम से गंभीर गुर्दे की शिथिलता और अंतिम चरण के गुर्दे की बीमारी (ESRD) वाले रोगियों में हेमोडायलिसिस या पेरिटोनियल डायलिसिस की आवश्यकता वाले रोगियों में सावधानी के साथ उपयोग करें; खुराक समायोजन की आवश्यकता है।

शराब चेतावनी - Alcohol Warning in hindi

शराब के साथ समवर्ती उपयोग में टेनेलिग्लिप्टिन के उपयोग और सुरक्षा के संबंध में कोई पर्याप्त वैज्ञानिक प्रमाण उपलब्ध नहीं है।

स्तनपान संबंधी चेतावनी - Breast Feeding Warning in hindi

यह ज्ञात नहीं है कि टेनेलिग्लिप्टिन स्तन के दूध में मौजूद है या नहीं।

गर्भावस्था की चेतावनी - Pregnancy Warning in hindi

गर्भावस्था श्रेणी बी(Pregnancy Category B)

चूहों और खरगोशों में प्रजनन अध्ययन किए गए हैं। टेनेलिग्लिप्टिन की 125 मिलीग्राम/किलोग्राम तक की खुराक (अधिकतम अनुशंसित मानव खुराक पर मानव जोखिम का लगभग 12 गुना) ने प्रजनन क्षमता को ख़राब नहीं किया या भ्रूण को नुकसान नहीं पहुँचाया। हालाँकि, गर्भवती महिलाओं में कोई पर्याप्त और अच्छी तरह से नियंत्रित अध्ययन नहीं हैं। चूँकि पशु प्रजनन अध्ययन हमेशा मानव प्रतिक्रिया का पूर्वानुमान नहीं लगाते हैं, इसलिए इस दवा का उपयोग गर्भावस्था के दौरान केवल तभी किया जाना चाहिए जब स्पष्ट रूप से आवश्यकता हो।

गर्भधारण के दिन 6 से 20 (ऑर्गोजेनेसिस) तक गर्भवती मादा चूहों और खरगोशों को दी जाने वाली टेनेलिग्लिप्टिन 250 मिलीग्राम/किग्रा (चूहों) और 125 मिलीग्राम/किग्रा (खरगोश) या लगभग 30- और 20 गुना मानव की मौखिक खुराक पर टेराटोजेनिक नहीं थी। एयूसी तुलनाओं के आधार पर 100 मिलीग्राम/दिन की अधिकतम अनुशंसित मानव खुराक (MRHD) पर एक्सपोज़र। उच्च खुराक से संतानों में पसलियों की विकृतियों की घटनाओं में 1000 मिलीग्राम/किलोग्राम या MRHD पर मानव जोखिम से लगभग 100 गुना वृद्धि हुई।

गर्भधारण के दिन 6 से स्तनपान के दिन 21 तक मादा चूहों को टेनेलिग्लिप्टिन देने से नर और मादा संतानों में शरीर का वजन 1000 मिलीग्राम/किग्रा कम हो गया। चूहों की संतानों में कोई कार्यात्मक या व्यवहारिक विषाक्तता नहीं देखी गई।

गर्भवती चूहों को दी गई टेनेलिग्लिप्टिन का प्लेसेंटल ट्रांसफर 2 घंटे में लगभग 45% और खुराक के 24 घंटे बाद 80% था। गर्भवती खरगोशों को दिए गए टेनेलिग्लिप्टिन का प्लेसेंटल ट्रांसफर 2 घंटे में लगभग 66% और 24 घंटे में 30% था।

खाद्य चेतावनी - Food Warning in hindi

भोजन के साथ या भोजन के बिना लें।

टेनेलिग्लिप्टिन की प्रतिकूल प्रतिक्रियाएँ - Adverse Reactions of Teneligliptin in hindi

टेनेलिग्लिप्टिन से संबंधित प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं को इस प्रकार वर्गीकृत किया जा सकता है

सामान्य प्रतिकूल प्रभाव(Common Adverse effects): हाइपोग्लाइसीमिया (विशेषकर सल्फोनीलुरिया या इंसुलिन के साथ संयोजन में); तीव्र गुर्दे की विफलता (डायलिसिस की आवश्यकता हो सकती है) सहित बिगड़ती गुर्दे की कार्यप्रणाली; गंभीर और अक्षम करने वाला आर्थ्राल्जिया, बुलस पेम्फिगॉइड

कम आम प्रतिकूल प्रभाव(Less Common Adverse effects): गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल: दस्त, मतली

दुर्लभ प्रतिकूल प्रभाव(Rare Adverse effects): रक्तस्रावी या नेक्रोटाइज़िंग अग्नाशयशोथ सहित तीव्र अग्नाशयशोथ, गंभीर अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाएं (जैसे एनाफिलेक्सिस, एंजियोएडेमा, त्वचीय वाहिकाशोथ, स्टीवंस-जॉनसन सिंड्रोम सहित एक्सफ़ोलीएटिव त्वचा की स्थिति)।

टेनेलिग्लिप्टिन की दवा पारस्परिक क्रिया - Drug Interactions of Teneligliptin in hindi

टेनेलिग्लिप्टिन की चिकित्सीय रूप से प्रासंगिक दवा अंतःक्रियाओं को यहां संक्षेप में संक्षेपित किया गया है

सल्फोनीलुरिया (जैसे ग्लिपिज़ाइड, ग्लिमेपाइराइड) और इंसुलिन के साथ सह-प्रशासित होने पर हाइपोग्लाइसीमिया का खतरा बढ़ जाता है; इंसुलिन या सल्फोनीलुरिया की खुराक कम करने पर विचार करें। डिगॉक्सिन की सीरम सांद्रता थोड़ी बढ़ सकती है।

टेनेलिग्लिप्टिन के दुष्प्रभाव - Side Effects of Teneligliptin in hindi

टेनेलिग्लिप्टिन के सामान्य पक्ष में निम्नलिखित शामिल हैं

हाइपोग्लाइसीमिया (विशेषकर सल्फोनीलुरिया या इंसुलिन के संयोजन में); तीव्र गुर्दे की विफलता (डायलिसिस की आवश्यकता हो सकती है) सहित बिगड़ती गुर्दे की कार्यप्रणाली; गंभीर और अक्षम करने वाला आर्थ्राल्जिया, बुलस पेम्फिगॉइड।

विशिष्ट आबादी में टेनेलिग्लिप्टिन का उपयोग - Use of Teneligliptin in Specific Populations in hindi

गर्भावस्था श्रेणी बी(Pregnancy Category B)

चूहों और खरगोशों में प्रजनन अध्ययन किए गए हैं। टेनेलिग्लिप्टिन की 125 मिलीग्राम/किलोग्राम तक की खुराक (अधिकतम अनुशंसित मानव खुराक पर मानव जोखिम का लगभग 12 गुना) ने प्रजनन क्षमता को ख़राब नहीं किया या भ्रूण को नुकसान नहीं पहुँचाया। हालाँकि, गर्भवती महिलाओं में कोई पर्याप्त और अच्छी तरह से नियंत्रित अध्ययन नहीं हैं। चूँकि पशु प्रजनन अध्ययन हमेशा मानव प्रतिक्रिया का पूर्वानुमान नहीं लगाते हैं, इसलिए इस दवा का उपयोग गर्भावस्था के दौरान केवल तभी किया जाना चाहिए जब स्पष्ट रूप से आवश्यकता हो

गर्भधारण के दिन 6 से 20 (ऑर्गोजेनेसिस) तक गर्भवती मादा चूहों और खरगोशों को दी जाने वाली टेनेलिग्लिप्टिन 250 मिलीग्राम/किग्रा (चूहों) और 125 मिलीग्राम/किग्रा (खरगोश) या लगभग 30- और 20 गुना मानव की मौखिक खुराक पर टेराटोजेनिक नहीं थी। एयूसी तुलनाओं के आधार पर 100 मिलीग्राम/दिन की अधिकतम अनुशंसित मानव खुराक (MRHD) पर एक्सपोज़र। उच्च खुराक से संतानों में पसलियों की विकृतियों की घटनाओं में 1000 मिलीग्राम/किलोग्राम या एमआरएचडी पर मानव जोखिम से लगभग 100 गुना वृद्धि हुई।

गर्भधारण के दिन 6 से स्तनपान के दिन 21 तक मादा चूहों को टेनेलिग्लिप्टिन देने से नर और मादा संतानों में शरीर का वजन 1000 मिलीग्राम/किग्रा कम हो गया। चूहों की संतानों में कोई कार्यात्मक या व्यवहारिक विषाक्तता नहीं देखी गई।

गर्भवती चूहों को दी गई टेनेलिग्लिप्टिन का प्लेसेंटल ट्रांसफर 2 घंटे में लगभग 45% और खुराक के 24 घंटे बाद 80% था। गर्भवती खरगोशों को दिए गए टेनेलिग्लिप्टिन का प्लेसेंटल ट्रांसफर 2 घंटे में लगभग 66% और 24 घंटे में 30% था।

प्रसव और डिलिवरी(Labor and Delivery)

प्रसव और प्रसव के दौरान टेनेलिग्लिप्टिन के उपयोग पर कोई FDA मार्गदर्शन नहीं है।

नर्सिंग माताएं(Nursing Mothers)

टेनेलिग्लिप्टिन स्तनपान कराने वाली चूहों के दूध में 4:1 के दूध और प्लाज्मा अनुपात में स्रावित होता है। यह ज्ञात नहीं है कि टेनेलिग्लिप्टिन मानव दूध में उत्सर्जित होता है या नहीं। चूंकि कई दवाएं मानव दूध में उत्सर्जित होती हैं, इसलिए जब जानुविया को एक नर्सिंग महिला को प्रशासित किया जाता है तो सावधानी बरती जानी चाहिए।

बाल चिकित्सा उपयोग(Pediatric Use)

18 वर्ष से कम उम्र के बाल रोगियों में जानुविया की सुरक्षा और प्रभावशीलता स्थापित नहीं की गई है।

वृद्धावस्था उपयोग(Geriatric Use)

जानुविया के पूर्व-अनुमोदन नैदानिक ​​सुरक्षा और प्रभावकारिता अध्ययन में विषयों की कुल संख्या (N=3884) में से, 725 मरीज़ 65 वर्ष और उससे अधिक के थे, जबकि 61 मरीज़ 75 वर्ष और उससे अधिक के थे। 65 वर्ष और उससे अधिक आयु वाले तथा कम उम्र वाले विषयों के बीच सुरक्षा या प्रभावशीलता में कोई समग्र अंतर नहीं देखा गया। हालांकि इस और अन्य रिपोर्ट किए गए नैदानिक ​​​​अनुभव ने बुजुर्ग और युवा रोगियों के बीच प्रतिक्रियाओं में अंतर की पहचान नहीं की है, लेकिन कुछ वृद्ध व्यक्तियों की अधिक संवेदनशीलता से इंकार नहीं किया जा सकता है।

यह ज्ञात है कि यह दवा गुर्दे द्वारा काफी हद तक उत्सर्जित होती है। चूँकि बुजुर्ग रोगियों में गुर्दे की कार्यक्षमता कम होने की अधिक संभावना होती है, इसलिए बुजुर्गों में खुराक के चयन में सावधानी बरतनी चाहिए, और खुराक शुरू करने से पहले और उसके बाद समय-समय पर इन रोगियों में गुर्दे की कार्यप्रणाली का आकलन करना उपयोगी हो सकता है।

लिंग(Gender)

विशिष्ट लिंग आबादी के संबंध में टेनेलिग्लिप्टिन के उपयोग पर कोई FDA मार्गदर्शन नहीं है।

रेस(Race)

विशिष्ट नस्लीय आबादी के संबंध में टेनेलिग्लिप्टिन के उपयोग पर कोई एफडीए मार्गदर्शन नहीं है।

गुर्दे की दुर्बलता(Renal Impairment)

गुर्दे की हानि वाले रोगियों में टेनेलिग्लिप्टिन के उपयोग पर कोई FDA मार्गदर्शन नहीं है।

यकृत हानि(Hepatic Impairment)

यकृत हानि वाले रोगियों में टेनेलिग्लिप्टिन के उपयोग पर कोई FDA मार्गदर्शन नहीं है।

प्रजनन क्षमता वाली महिलाएं और पुरुष(Females of Reproductive Potential and Males)

प्रजनन क्षमता वाली महिलाओं और पुरुषों में टेनेलिग्लिप्टिन के उपयोग पर कोई FDA मार्गदर्शन नहीं है।

इम्यूनोकॉम्प्रोमाइज्ड मरीज़(Immunocompromised Patients)

प्रतिरक्षाविहीनता वाले रोगियों में टेनेलिग्लिप्टिन के उपयोग पर कोई FDA मार्गदर्शन नहीं है।

टेनेलिग्लिप्टिन का क्लिनिकल फार्माकोलॉजी - Clinical Pharmacology of Teneligliptin in hindi

फार्माकोडायनामिक्स(Pharmacodynamics):

टेनेलिग्लिप्टिन DPP-4 को रोकता है जिससे ग्लूकागन-जैसे पेप्टाइड-1 (GLP-1) और ग्लूकोज पर निर्भर इंसुलिनोट्रोपिक पॉलीपेप्टाइड (GIP) का स्तर बढ़ जाता है, ग्लूकागन का स्तर कम हो जाता है और ग्लूकोज के प्रति मजबूत इंसुलिन प्रतिक्रिया होती है।

फार्माकोकाइनेटिक्स(Pharmacokinetics):

अवशोषण(Absorption): टेनेलिग्लिप्टिन 87% मौखिक रूप से जैवउपलब्ध है और इसे भोजन के साथ या बिना लेने से इसके फार्माकोकाइनेटिक्स पर कोई प्रभाव नहीं पड़ता है। टेनेलिग्लिप्टिन 2 घंटे में अधिकतम प्लाज्मा सांद्रता तक पहुँच जाता है।

वितरण(Distribution) : वितरण की मात्रा: लगभग 198 एल. प्लाज्मा प्रोटीन बाइंडिंग: 38%

चयापचय (Metabolism): ​​टेनेलिग्लिप्टिन का अधिकतर चयापचय नहीं होता है, इसकी 79% खुराक अपरिवर्तित मूल यौगिक के रूप में मूत्र में उत्सर्जित होती है। छोटे चयापचय मार्गों की मध्यस्थता मुख्य रूप से साइटोक्रोम p450(CYP)3A4 और कुछ हद तक CYP2C8 द्वारा की जाती है। 18 घंटों के बाद, 81% खुराक अपरिवर्तित रही है, जबकि 2% को M1 मेटाबोलाइट में एन-सल्फेट किया गया है, 6% को ऑक्सीडेटिव रूप से असंतृप्त किया गया है और M2 मेटाबोलाइट में चक्रित किया गया है, <1% को अज्ञात साइट पर M3 में ग्लूकोरोनिडेट किया गया है। मेटाबोलाइट, <1% को M4 मेटाबोलाइट में कार्बामॉयलेटेड और ग्लुकुरोनिडेट किया गया है, 6% को ऑक्सीडेटिव रूप से संतृप्त किया गया है और M5 मेटाबोलाइट में चक्रित किया गया है, और 2% को अज्ञात साइट पर M6 मेटाबोलाइट5 में हाइड्रॉक्सिलेटेड किया गया है। एम2 मेटाबोलाइट सीआईएस आइसोमर है जबकि M5 मेटाबोलाइट उसी मेटाबोलाइट का ट्रांस आइसोमर है।

उत्सर्जन(Excretion): टेनेलिग्लिप्टिन का लगभग 79% अपरिवर्तित मूल यौगिक के रूप में मूत्र में उत्सर्जित होता है। खुराक का 87% मूत्र में और 13% मल में समाप्त हो जाता है।